Guideline
2026 ACC/AHA 血脂異常管理指南
Ruey Hu
1:12:24
2026-03-19
【2026 ACC/AHA 血脂異常管理指南】
與 2018 年指南相比的七大重點變更
來源:Ruey Hu|American College of Cardiology
影片:https://www.youtube.com/watch?v=yHXL_dH8zCo
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▎總覽
2026 年 ACC/AHA 血脂異常管理指南正式取代 2018 年 AHA/ACC 血膽固醇管理指南。在這 8 年間,FDA 核准了 3 種新的非他汁類藥物(bempedoic acid、inclisiran、evinacumab),新的 PREVENT-ASCVD 風險方程式也已推出。本文聚焦影片中討論的七大更新領域。
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▎更新一:血脂檢測——apoB 與 Lp(a)
【apoB 的新角色】
2018 年指南僅將 apoB 作為可選的風險增強因子。2026 年指南大幅提升其地位:
→ 新增 Class 1 建議:在已確診 ASCVD 或正在接受降脂治療的患者中,應測量 apoB 以指導治療
→ 新增 Class 2A 建議:在符合他汁類藥物治療條件的患者中,測量 apoB 以指導治療是合理的
apoB 的優勢在於:它是單一指標即可反映所有致動脈粥樣硬化脆蛋白顆粒的總數,而且不受進食狀態或三酸甘油酯水平影響。在三酸甘油酯 150-800 mg/dL 的患者中,LDL-C 可能低估真實的致動脈粥樣硬化負擔,此時 apoB 更為準確。
【Lp(a) 的新建議】
→ 新增 Class 1 建議:所有成人一生至少應測量一次 Lp(a),以識別遺傳性升高的動脈粥樣硬化風險
→ Lp(a) ≥ 50 mg/dL(或 ≥ 125 nmol/L)視為升高
→ Lp(a) 是一種遺傳決定的脂蛋白,無法通過生活方式改變來有效降低
【LDL-C 計算方式的更新】
→ 新增 Class 1 建議:LDL-C 應使用 Martin-Hopkins 方程式或 Sampson-NIH 方程式計算,而非傳統的 Friedewald 方程式
→ Friedewald 方程式在三酸甘油酯升高或 LDL-C 偏低時會嚴重低估 LDL-C
→ Martin-Hopkins 方程式使用可調整因子而非固定比率,在三酸甘油酯 150-399 mg/dL 時更為準確
→ Sampson-NIH 方程式適用於三酸甘油酯高達 800 mg/dL 的情況
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▎更新二:風險評估——PREVENT-ASCVD 方程式取代 PCE
【2018 年】使用 Pooled Cohort Equations (PCE),適用於 40-75 歲成人
【2026 年】Class 1 建議:在 30-79 歲無 ASCVD 且 LDL-C 70-189 mg/dL 的成人中,應使用 PREVENT-ASCVD 方程式估算 10 年 ASCVD 風險
【PREVENT 與 PCE 的主要差異】
・適用年齡範圍擴大:從 40-75 歲 → 30-79 歲
・納入更多預測因子:新增 eGFR、HbA1c、尿白蛋白肌酀比、BMI、ZIP 碼(社會割奪指數)
・預測範圍更廣:同時預測心血管疾病(CVD)總風險,不僅限 ASCVD
・風險分類閾值改變:低風險 <5%、邊界風險 5-<7.5%、中等風險 7.5-<10%、高風險 ≥10%(舊版高風險閾值為 ≥20%)
・PREVENT 傾向給出較低的風隢估算,因此某些人群可能從中等風險降為低風險
【風險增強因子的更新】
・代謝性風險增強因子新增:肥胖(BMI ≥ 30)、代謝症候群、高三酸甘油酯血症(≥ 175 mg/dL)、高敏 CRP ≥ 2.0
・生殖相關風險因子:早發性停經從 <40 歲擴大到 <45 歲;不良妆娠結局範圍擴大至包括妆娠高血壓、妆娠糖尿病、早產、胎兒過小、反覆自然流產(不再只限子癇前症)
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▎更新三:冠狀動脈鈣化評分 (CAC) ——最大幅度的擴展
這是指南中固一主題擴展幅度最大的部分。
【2018 年】CAC 僅用於中等風險或部分邊界風險患者中,當他汁等不確定時測量
【2026 年的重大變更】
① CAC = 0 的「保固期」概念
→ 新增 Class 1 建議:CAC = 0 可合理延遲他汀治療的啟動
→ 保固期定義:
・年齡 < 55 歲:CAC = 0 可用於延遲治療約 5-10 年
・年齡 ≥ 55 歲或有糖尿病:CAC = 0 僅可延遲約 1-3 年
→ 但 CAC = 0 不適用於家ꗏ性高�=固醇血症 (FH) 或 Lp(a) 升高的患者
② CAC 指導他汁治療的啟動與強度
→ CAC 1-99 且 < 75 百分位:啟動中等強度他汁,LDL-C 目標 < 100
→ CAC 1-99 且 ≥ 75 百分位:啟動高強度他汁,LDL-C 目標 < 70
→ CAC ≥ 100:啟動高強度他汁,目標 LDL-C 降低 ≥ 50% 且 < 70(相當於次級預防等級)
→ CAC ≥ 300 或 ≥ 75 百分位:目標同 CAC ≥ 100,可加用 ezetimibe
③ 偶發性 CAC 的新建議
→ 新增 Class 1 建議:非心臟 CT 掃描中偶然發現的冠狀動脈鈣化,應納入降脂治療的決策考量
④ 串聯式 CAC 掃描
→ 新增 Class 2B 建議:初次 CAC = 0 的患者在保固期後,進行追蹤 CAC 掃描以重新評估風隢是合理的
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▎更新四:初級預防的治療目標
這是最具爭議性的變更之一:指南正式引入 LDL-C 目標值,從「降幅導向」轉為「目標導向」。
→ 10 年風險 < 10%(低至中等風險):LDL-C 目標 < 130,non-HDL-C < 160
→ 10 年風險 ≥ 10%(高風險):LDL-C 目標 < 70,non-HDL-C < 100
→ 高風險患者若他汀加 ezetimibe 仍未達標:Class 2B 建議可加用 PCSK9 抑制劍或 inclisiran
→ 初級預防不適用 LDL-C < 55 的超嚴格目標
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▎更新五:次級預防——「極高風險」的重新定義與治療升級
【極高風險 (Very High Risk) 的定義】
・≥ 2 次重大 ASCVD 事件,或
・1 次重大 ASCVD 事件 + ≥ 2 個高風險條件
高風險條件包括:年齡 > 65 歲、曾做血管重建、眮前吸菸、糖尿病、心衰病史、高血壓、他汁加 ezetimibe 後 LDL-C 仍 > 100
【標準次級預防(非極高風險)】
→ Class 1:高強度他汀,LDL-C 降低 ≥ 50% 且目標 < 70,non-HDL < 100
→ 未達標加用 ezetimibe(Class 1)
【極高風險次級預防】
→ Class 1:LDL-C 目標 < 55,non-HDL < 85
→ 若他汀 + ezetimibe 未達標 → 加用 PCSK9 抑制劑(Class 1)
→ 若仍未達標或不耐受 → inclisiran(Class 2A)
→ 新增 Class 2A:bempedoic acid 可用於他汀不耐受的次級預防患者
【年齡 > 75 歲的新建議】
→ 2026 年 Class 2A:> 75 歲且已有 ASCVD 的患者,緼續他汀治療是合理的
→ 2026 年 Class 2B:> 75 歲且已有 ASCVD 的患者,啟動他汀治療可以考慮
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▎更新六:他汀不耐受的管理
【他汀不耐受的正式定義(新增)】
・至少嘗試過 2 種不同的他汁
・包括至少 1 種以最低每日劑量嘗試
・症狀在停藥後消退,且在嘗試其他他汀時復璼
【治療路徑的更新】
→ Class 1:他汀不耐受時,應使用非他汀治療(如 ezetimibe、bempedoic acid)以降低 ASCVD 風險
→ Class 2A:bempedoic acid 可作為他汀不耐受患者的替代(基於 CLEAR Outcomes 試驗)
→ CLEAR Outcomes 試驗顯示:在他汀不耐受的高風險患者中,bempedoic acid 降低 MACE 達 13%
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▎更新七:三酸甘油酯管理與 CKM 綜合徵
【IPE (Icosapent Ethyl) 的定位】
→ Class 2A 建議:對於三酸甘油酯 135-499 mg/dL 且已接受他汁治療的 ASCVD 或高風險糖尿病患者,加用 IPE 2g 每日兩次以降低 ASCVD 風險是合理的
→ 三酸甘油酯的啟動閾值從 2019 年的 ≥ 150 降低至 ≥ 135 mg/dL
【營養師轉介(新增建議)】
→ 三酸甘油酯 ≥ 1000 mg/dL:飒食管理需將總脊肪限制至每日熱量的 10-15%
→ 新增 Class 2A:三酸甘油酯 150-999 mg/dL 且有 CKM 特徵的患者,建議轉介營養師 (RDN) 進行飒食指導
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▎綜合治療目標速查
【初級預防】
・低至中等風險(<10%):LDL-C < 130,non-HDL-C < 160
・高風險(≥10%):LDL-C < 70,non-HDL-C < 100
【糖尿病(無 ASCVD)】
・無額外危險因子:LDL-C < 100,non-HDL-C < 130
・有 ASCVD 危險因子或糖尿病特異性危險因子:LDL-C < 70,non-HDL-C < 100
【次級預防(非極高風險)】
・LDL-C < 70,non-HDL-C < 100
【次級預防(極高風險)】
・LDL-C < 55,non-HDL-C < 85
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本文內容完全依據影片逐字稿整理,聚焦於 2026 年指南相較 2018 年版本的重大變更,僅反映影片中討論的內容與數據,不包含額外推論。